檢驗
在IUI療程中您將可能將經歷下列的檢測、治療：
- 超音波檢驗
- 抽血
- 療程
第一孕期遺傳篩檢
驗孕之後，您可依照個人需求進行不同的第一孕期遺傳篩檢：
- 海洋性貧血篩檢
海洋性貧血俗稱地中海型貧血，是種單一基因遺傳疾病，也就是寶寶遺傳了父母親有異常的基因，而造成血紅素的製造機能較差或完全喪失，導致嚴重貧血等症狀的疾病。
海洋貧血只要孕婦於懷孕6-8週產前檢查時，抽血接受血液常規檢查，由檢驗項目中的「平均紅血球體積值」來判斷。
- 非侵入性產前染色體檢測
非侵入性產前染色體檢測是胎兒染色體篩檢技術，藉由直接抽孕婦的血，萃取血液中胎兒游離DNA後，以高通量、全基因體次世代定序技術，結合全球的胎兒染色體資料庫做全面分析，檢測胎兒是否罹患唐氏症（T21）、愛德華氏症（T18）、巴陶氏症（T13）等等染色體疾病。唐氏症和愛德華氏症的檢出率高達99%以上，為相當準確的染色體數目異常的篩檢方法。
- 脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢
脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy，SMA），是種會致命的遺傳疾病，在台灣每40人就有一位是帶因者，是帶因率僅次於海洋性貧血的遺傳疾病。新生兒、成人都有可能發病，發病後患者的肌肉會軟弱無力、萎縮，且對稱性、漸進式地退化，逐漸影響患者控制隨意肌的能力，走路、爬行、吞嚥、呼吸和控制頭、頸轉動等日常動作都會受到影響。SMA是自體隱性遺傳的疾病，帶因者雖然不會發病，但當夫妻雙方都是帶因者時，胎兒就有 1/4 機會罹患重症。
- X染色體脆折症基因篩檢
X染色體脆折症發生率僅次於唐氏症，但和唐氏症最大的不同，是X染色體脆折症會遺傳給後代。發生原因是X染色體中的基因序列不正常重複導致影響其他基因的表現，使大腦神經細胞發育受到影響，進一步產生智力問題、學習障礙、過動、自閉等情形。
X染色體脆折症的症狀在女性身上較不明顯。由於女性性染色體為XX，當一條X染色體發生問題，仍有一條正常的X染色體，因此可能沒有症狀或症狀輕微；男性由於只有一條X染色體，臨床症狀會較為明顯且嚴重。且患者會有程度不一的外觀異常，包括臉型瘦長、寬額頭、耳朵大、下巴尖等。