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PGT-A Pixl 新一代胚胎染色體篩檢技術

2026.03.30

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在試管嬰兒療程中，選擇健康的胚胎是成功懷孕的關鍵。 PGT-A Pixl 是新一代著床前染色體篩檢技術，透過更精準的基因分析方式，不僅能檢測傳統 PGT-A 可辨識的染色體異常，更能降低誤判、提升胚胎評估的準確性，幫助醫師選擇真正具有發育潛力的胚胎。

 

什麼是傳統PGS / PGT-A檢查？

PGS（Pre-implantation Genetic Screening） / PGT-A胚胎著床前基因篩檢，是一種在試管嬰兒療程中，於胚胎植入子宮前進行的染色體數目篩檢技術。此項檢測主要針對夫妻雙方本身並無已知染色體異常的情況下，檢查胚胎是否存在染色體數目異常（如多一條或少一條，即非整倍體 aneuploidy）的情形。

<延伸閱讀:PGT-A 療程簡介>

<延伸閱讀:PGS跟Time-lapse怎麼選>

<延伸閱讀:Time-Lapse是什麼？提升胚胎培養環境的重要設備>

 

什麼是 PGT-A Pixl？

PGT-A Pixl 採用 SNP 目標定序技術（stNGS），結合染色體拷貝數分析（CNV）與 BAF 訊號判讀，可更全面解析胚胎的染色體狀態。

可偵測的異常包括：

  • 染色體非整倍體（多一條或少一條）
  • 鑲嵌體（Mosaicism）
  • 套體數異常（單套體、三套體）
  • 單親二倍體（UPD）
  • 微小染色體缺失與重複

相較於傳統檢測方法，PGT-A Pixl 提供更高解析度與更穩定的判讀結果。

 

為什麼需要升級 PGT-A 技術？

傳統 PGT-A 的限制

雖然傳統 PGT-A 可偵測染色體數目異常，但在臨床應用上仍存在以下挑戰：

1. 鑲嵌體判讀不穩定

  • 檢測一致性約 42%
  • 自然懷孕中鑲嵌體比例低於 1.5%

這代表部分被判定為異常的胚胎，實際上仍可能具備發育潛力，導致可用胚胎被過度淘汰。

2. 無法完整辨識染色體結構問題
傳統技術難以準確偵測：

  • 套體數異常（單套體 / 三套體）
  • 單親二倍體（UPD）

進而可能影響胚胎評估與臨床決策。

 

PGT-A Pixl 的核心優勢

減少偽陽性誤判，提升胚胎利用率​

結合 SNP 與 CNV 雙重分析，降低技術誤差

 

 

降低偽陽性結果​

減少健康胚胎被誤判為異常的情形

 

提高胚胎利用率​

保留更多具發育潛力的胚胎

 

提升著床率與活產率​

協助選擇更適合植入的胚胎

 

 

PGT-A Pixl 與傳統 PGT-A 比較

 

 

PGT-A Pixl 是否適合我呢？

-35 歲以上女性

-反覆著床失敗者

-曾有流產經驗者

-曾接受 PGT-A 但未成功者

-有家族遺傳疾病疑慮者

 

檢測範圍延伸

PGT-A Pixl 可於同一流程中整合更多遺傳資訊分析：

微缺失症候群

  • 1p36 缺失症候群
  • 貓哭症候群
  • 威廉氏症候群
  • 普瑞德威利 / 天使症候群
  • 狄喬治氏症

常見遺傳疾病（Mini PGT-M）

  • 地中海型貧血
  • G6PD 缺乏症（蠶豆症）
  • 聽力相關基因（GJB2、SLC26A4、OTOF）

<延伸閱讀:PGD / PGT-M檢測>

<延伸閱讀:淺談PGS與 PGD>

 

DR.W STORY好孕連結：

 

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王家瑋生殖醫學中心致力於提供以患者為核心的精準醫療服務。我們引進具備臨床驗證數據支持的 PGT-A Pixl 技術，透過提升檢測準確性、降低偽陽性率並擴大檢測範圍，協助醫師更精確辨識具有發育潛力的健康胚胎。

透過更可靠的胚胎篩選機制，不僅有助於提升著床成功率，也能進一步提高活產率，讓療程朝更穩定、有效的方向進行。

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參考文獻：

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